大家在使用總有機總有機碳toc分析儀的時候，不了解什么是在線監(jiān)測，什么是離線檢測？應該怎么選用？下面有我為大家介紹一下：

如果是實驗室使用，選擇離線檢測，如果是測流動的水，比如連接管道，選擇在線檢測。

總有機碳（TOC）在原有離線總有機碳分析儀器的基礎上研制，滿足用戶在線和離線兩種不同測試模式。在線可同時可監(jiān)測1－3個點，應用更加廣泛，能夠*客戶現場不同使用要求，也降低了客戶在線監(jiān)測實施成本。

離線和在線兩種，他們有各自的適用環(huán)境和有缺點。離線便攜式TOC分析儀主要用于實驗室的快速取樣、水系統(tǒng)快速認證和故障排查，具有便于攜帶、 快速檢測、消除取樣誤差等特點。在線TOC分析儀為固定安裝于制藥用水系統(tǒng)管道上，主要優(yōu)點是無需看管、連續(xù)測定，可提供水系統(tǒng)的連續(xù)趨勢監(jiān)測，具有即刻反應污染發(fā)生的能力，可排除樣品收集、處理與運輸中的錯誤。

藥典法規(guī)與TOC分析技術

回溯至20世紀80年代末，TOC分析作為一種在線水質監(jiān)控技術已經在半導體超純水制備領域得到廣泛的應用，但是，在當時的制藥用水質量控制領域，廣大制藥用水質量控制工作者才剛剛開始意識到大部分檢測技術手段早已落后不堪，甚至有一部分沿用20世紀50年代的方法，這些實驗室分析測試方法不僅工作強度大、結果穩(wěn)定性差，而且極易受到取樣容器、取樣過程、周圍環(huán)境、樣品等待和人為操作等諸多因素的影響。這些制藥法定檢測項目以及檢測方法已不能滿足飛速發(fā)展的制藥用水制備技術以及質量控制的需求。因此，從1989年開始，美國藥典(USP)和美國藥品研究和制造商協(xié)會（PhRMA）開展了一系列調查研究，考慮采用總有機碳TOC和電導率檢測方法替代原來的制藥用水濕法化學檢測方法。在當時的制藥用水設備制造領域，TOC和電導率分析儀器已經開始被制藥用水設備制造商用于水純化設備性能的監(jiān)控。

USP經過近8年的激烈討論與漫長的實踐論證過程，于1996年11月在USP 23的增補條款第五條中公布：TOC分析技術可以用于純化水和注射用水中有機雜質的監(jiān)測和控制，對于純化水和注射用水中的有機物監(jiān)測，TOC檢測和總不穩(wěn)定性氧化物檢測二者可以任選其一。隨著1998年5月USP<643>總有機碳檢測章節(jié)的公布實施，TOC檢測成為USP用于制藥用水（含純化水和注射用水）質量控制的強制檢測項，同時取消總不穩(wěn)定性氧化物檢測。

伴隨著USP發(fā)起的全球藥典法規(guī)“一致化"倡議，歐洲藥典EP和中國藥典也分別在2000年和2010年針對制藥行業(yè)純化水和注射用水提出了TOC的檢測要求，同時，這些藥典法規(guī)也詳細規(guī)定了純化水和注射用水TOC檢測的檢測極限值以及對TOC分析儀器的要求。對于制藥用水質量控制，日本藥典JP也于2007年在USP制藥用水專家委員會的幫助下完成了制藥用水質量控制改革，JP在其《制藥用水綜述》章節(jié)中規(guī)定，參照USP <643> 總有機碳檢測章節(jié)規(guī)定的TOC檢測方法，對制藥用水進行TOC檢測，同時JP推薦對于純化水和注射用水的TOC檢測采用更低的TOC檢測極限值：在線TOC測量的極限值為300 ppbC，離線TOC測量的極限值為400 ppbC。

主要參數指標

測量范圍：0.001～1.000 mg/L；精度：±4%測試范圍；分辨率：0.001 mg/L；分析時間：連續(xù)分析；響應時間：6 min之內；樣品溫度：1～90 ℃；重復性誤差：≤3%；電源要求/功能：220 V；顯示屏：彩色觸摸屏；樣品流量：0.5 mL/min；樣品溫度：1～95℃；環(huán)境濕度：≤85%RH；環(huán)境溫度：10～40 ℃；線性誤差：±5%。