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過濾器完整性泡點儀科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權限設置，確保數據完整性，具備完善的審計追蹤功能，并支持手動或電子簽名；

罐內涂膜完整性測定儀濾芯的BP值同時與膜材（潤濕角因不同材質而異）特別是潤濕液體的表面張力有關。 低表面張力的液體如有機溶劑,去污劑和乳化劑的BP值均較低。

過濾器完整性測定儀手動浸潤的方法一般為：把過濾材料放入浸潤液中充分浸潤20 分鐘左右，每隔3 分鐘將過濾材料提起排除氣泡以使大氣壓力將浸潤液壓入膜孔。產品浸潤液指的并不是水，也不是一種產品或是過程流體，而是指一種溶劑，產品浸潤后對于相同的過濾材料完整性測試結果有可能會不同，造成它們不同的原因是浸潤液的表面張力系數有區別。擴散流中測試氣體的溶解性和擴散能力也會造成測試結果的不一致。

全自動完整性試驗儀檢測的空氣壓力降對應浸入膜孔的水體積。因此測量在規定時間內過濾器上游空氣的壓力降值可判斷過濾器的完整性。WIT法與微生物挑戰試驗存在著經驗值對應關系，并得到全微機構的相關認證。

高效過濾器完整性試驗儀數據存儲量更大：標準配置是500組（包括測試條件，測試結果和測試曲線）歷史記錄，我們還可以根據客戶要求定制更大容量的存儲空間。并且當儀器與PC機相連接時，可以實現歷史記錄的無限制存儲。 測試范圍廣：測量范圍非常廣泛。 測試更方便，人機界面更友好：在人機界面方面做了大量工作，大大簡化了工作人員的操作程序。